2024年7月4日-6日，由浙江省临床病理质控中心、浙江省抗癌协会主办的2024年浙江省临床病理质控会议暨常见肿瘤病理规范化诊断及新进展培训在杭州顺利召开。会议邀请国内多位著名病理专家学者就病理质控管理、肿瘤病理诊断难点热点，奉献了一场精彩的学术盛宴。百凌生物携行业首创免疫组化质控自动化完整解决方案亮相会议，助力病理科室体系化建设。

大会首场主题报告由浙江省临床病理质控中心常务副主任，浙江省肿瘤医院病理科副主任、主任医师吴梅娟进行《浙江省临床病理质控工作汇报》。吴主任介绍了浙江省临床质控中心开展的诸多工作，并对2024年重点工作方向展开介绍。

吴主任介绍，2023年浙江省临床病理质控中心开展了线上、线下的多场技术培训及室间质评活动，并由专家工作组对省内多家单位进行了实地调研、走访，按照中医、肿瘤、妇儿及综合医院病理科四个类型的病理检测质量进行了评价与督察。

2024年浙江省临床病理质控中心的重点工作将推进省内5个试点单位的病理检查结果互通、互认工作，按照分子病理、免疫组化、特殊染色、细胞病理、组织诊断的顺序逐步推进省内病理的数字化与同质化工作。

通过建立健全病理质控数字化平台，完成全省病理质控指标及分析、专项室间质评活动流程及数据上报等工作的信息化；完善全省病理科年度室间质控调研工作，争调研工作不重复，探索与其他省级质控中心联合调研的可行性。

学术报告环节，邀请了来自福建、北京、上海等地的多位专家带来了10余场精彩的学术报告。内容涉及淋巴造血组织疾病诊断实践、黑色素肿瘤诊断、结直肠癌、乳腺癌、唾液腺肿瘤、子宫内膜癌诊断以及数字病理建设等多个领域。

会议现场，百凌生物携LYNX480 PLUS全自动免疫组化染色系统亮相，省内病理专家莅临百凌生物展位并提出了宝贵意见。

值得一提的是，在吴梅娟主任质控工作汇报中提及：浙江省临床病理室间质控督查中发现，在病理技术管理中，有57.81%的科室未建立每种免疫组化染色的操作规程、未实施试剂有效性验证。

百凌生物基于基因工程化细胞系开发的液态细胞质控品为质控外对照，与病理组织样本中待检的目标生物标记物具有高度相似性，且表达丰度稳定可控；具有使用无伦理风险、可批量生产稳定供应、不具有异质性，重复性高、可提供稀缺靶标质控等特点，适合在免疫组化方法学验证、日常室内质控及不同实验室室间质评工作中应用。

百凌生物液态细胞质控品搭配质控自动化加样设备PLUS60，可实现免疫组化质控设置自动化操作，有效消除人为设置质控可能导致的误差；并能够实现质控及免疫组化上机流程信息化实时记录，方便溯源及调取，可有力支持实验室满足CNAS评审的相关标准要求，多方位协助实验室顺利完成ISO15189医学实验室认可。 

规范化、数字化、同质化，是病理结果互认的重要基础，完善病理质量控制体系，是结果互认的保障。百凌生物将秉承助力病理诊断更加精准可靠的理念，通过持续创新病理质控自动化方案，助力病理行业同质化进程。